Ventanilla, 8 de marzo del 2021. Con la finalidad de recaudar información sobre los datos proporcionados por Sinopharm para autorizar el ingreso del primer lote de un millón de vacunas contra el coronavirus (COVID-19), Integrantes de la Comisión Especial COVID-19 realizaron una visita inopinada a las instalaciones de Digemid.
“La visita se dio en el marco de la solicitud de información hecha por la presidenta del Congreso y de la Junta de Portavoces sobre la vacuna de Sinohpharm. Ayer estuvieron los investigadores del ensayo clínico para conocer detalles que han sido difundidos en medios de comunicación”, aseveró Leonardo Inga, titular del grupo de trabajo.
Asimismo, sostuvo que también se ha ido a verificar en base a qué se ha autorizado que, entre la vacuna, a lo que menciono que “La directora nos ha dicho que se envió un informe previo de un ensayo realizado en China y con eso se ha autorizado el ingreso al Perú”.
Finalmente, Inga propuso que se efectúe una auditoría científica internacional que certifique que el ensayo clínico se realizó correctamente.
(P.S.)